No dia 29
de outubro assinalou-se o Dia
Mundial da Psoríase, uma doença crónica da pele que afeta 250 mil
portugueses e mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Este dia foi
celebrado mundialmente, pela primeira vez, em 2004, tendo sido instituído para
mostrar à sociedade uma “doença escondida”. Este ano o tema escolhido para
assinalar o Dia Mundial da Psoríase foi
“Psoríase, um desafio de saúde global”
que pretende, simultaneamente, sensibilizar a população para o facto de não ser
uma doença contagiosa e não ter cura.
A psoríase
é uma doença autoimune, crónica que se manifesta na pele, não contagiosa e que
pode surgir em qualquer idade. O seu aspeto, extensão, evolução e gravidade são
variáveis, caracterizando-se pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e
descamativas, que afetam sobretudo os cotovelos, joelhos, região lombar, couro
cabeludo e unhas. No tocante à sua origem, esta continua por esclarecer. É de
salientar que cerca de 10 por cento dos doentes acabam por desenvolver artrite
psoriática, traduzindo-se por dor e deformidade, por vezes bastante
debilitante, das pequenas ou grandes articulações. Em Portugal, esta doença afeta
mais de 250 mil pessoas e cerca de 125 milhões em todo o mundo.
A PSOPortugal
– Associação Portuguesa da Psoríase,
entidade com sete anos de existência, constituída em 2005, tem vindo a
defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase, pretendendo alertar e
sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são
alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase. É uma entidade sem
fins lucrativos, com intervenção a nível nacional. Atualmente é sócia da
Federação Internacional das Associações de Psoríase (IFPA) e da Federação Europeia
das Associações de Psoríase (Europso).
Professora Guida Lopes
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